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全心医药溃疡性肠炎新药临床二a期 高剂量组缓解率23.1%-环球生技月刊

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TL;DR · 这代表什么

今(20)日,全心医药公布,旗下治疗中重度溃疡性肠炎(UC)新药ALTB-268,于2026年欧洲消化疾病周(UEG Week 2026)发表临床二a期试验最新数据。

(摘自原文导言,非改写)

新闻正文

完整中文翻译制作中,以下为原文。

今(20)日,全心医药公布,旗下治疗中重度溃疡性肠炎(UC)新药ALTB-268,于2026年欧洲消化疾病周(UEG Week 2026)发表临床二a期试验最新数据。全心医药指出,高剂量组于第12周的临床缓解率达23.1%,低剂量组为11.4%,达到目标药物暴露量的患者则达38.9%,显示药物剂量及暴露量与临床缓解率具有正向关联。

全心医药表示,ALTB-268为采首创新机制的皮下注射型PSGL-1免疫调节剂,研究对象为曾接受其他先进疗法但治疗无效的中重度溃疡性肠炎患者。该药物以恢复T细胞免疫平衡、而非广泛抑制免疫系统为治疗机制,临床二a期试验中两个剂量组均展现良好耐受性。

全心医药说明,预计于2027年启动全球性、安慰剂对照的临床二b期试验,进一步验证ALTB-268在溃疡性肠炎患者中的临床疗效。

(本新闻为单位提供,仅供参考。各公司实际动态请以监管单位重讯公告,及公司财报为主。)

全心医药

溃疡性肠炎

免疫调节剂

引用级事实单元(F-Units)

今(20)日,全心医药公布,旗下治疗中重度溃疡性肠炎(UC)新药ALTB-268,于2026年欧洲消化疾病周(UEG Week 2026)发表临床二a期试验最新数据。

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全心医药指出,高剂量组于第12周的临床缓解率达23.1%,低剂量组为11.4%,达到目标药物暴露量的患者则达38.9%,显示药物剂量及暴露量与临床缓解率具有正向关联。

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全心医药表示,ALTB-268为采首创新机制的皮下注射型PSGL-1免疫调节剂,研究对象为曾接受其他先进疗法但治疗无效的中重度溃疡性肠炎患者。

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全心医药说明,预计于2027年启动全球性、安慰剂对照的临床二b期试验,进一步验证ALTB-268在溃疡性肠炎患者中的临床疗效。

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今(20)日,全心医药公布,旗下治疗中重度溃疡性肠炎(UC)新药ALTB-268,于2026年欧洲消化疾病周(UEG Week 2026)发表临床二a期试验最新数据。全心医药指出,高剂量组于第12周的临床缓解率达23.1%,低剂量组为11.4%,达到目标药物暴露量的患者则达38.9%,显示药物剂量及暴露量与临床缓解率具有正向关联。

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全心医药指出,高剂量组于第12周的临床缓解率达23.1%,低剂量组为11.4%,达到目标药物暴露量的患者则达38.9%,显示药物剂量及暴露量与临床缓解率具有正向关联。 全心医药表示,ALTB-268为采首创新机制的皮下注射型PSGL-1免疫调节剂,研究对象为曾接受其他先进疗法但治疗无效的中重度溃疡性肠炎患者。

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原始出處:news.gbimonthly.com(https://news.gbimonthly.com/tw/invest/show.php?num=90829)。原文發布時間:2026-10-20。