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發布者：IDAEO AI News
今(20)日，全心醫藥公布，旗下治療中重度潰瘍性腸炎(UC)新藥ALTB-268，於2026年歐洲消化疾病週(UEG Week 2026)發表臨床二a期試驗最新數據。
（摘自原文導言，非改寫）
今(20)日，全心醫藥公布，旗下治療中重度潰瘍性腸炎(UC)新藥ALTB-268，於2026年歐洲消化疾病週(UEG Week 2026)發表臨床二a期試驗最新數據。全心醫藥指出，高劑量組於第12週的臨床緩解率達23.1%，低劑量組為11.4%，達到目標藥物暴露量的患者則達38.9%，顯示藥物劑量及暴露量與臨床緩解率具有正向關聯。
全心醫藥表示，ALTB-268為採首創新機制的皮下注射型PSGL-1免疫調節劑，研究對象為曾接受其他先進療法但治療無效的中重度潰瘍性腸炎患者。該藥物以恢復T細胞免疫平衡、而非廣泛抑制免疫系統為治療機制，臨床二a期試驗中兩個劑量組均展現良好耐受性。
全心醫藥說明，預計於2027年啟動全球性、安慰劑對照的臨床二b期試驗，進一步驗證ALTB-268在潰瘍性腸炎患者中的臨床療效。
(本新聞為單位提供，僅供參考。各公司實際動態請以監管單位重訊公告，及公司財報為主。)
全心醫藥
潰瘍性腸炎
免疫調節劑
今(20)日，全心醫藥公布，旗下治療中重度潰瘍性腸炎(UC)新藥ALTB-268，於2026年歐洲消化疾病週(UEG Week 2026)發表臨床二a期試驗最新數據。
全心醫藥指出，高劑量組於第12週的臨床緩解率達23.1%，低劑量組為11.4%，達到目標藥物暴露量的患者則達38.9%，顯示藥物劑量及暴露量與臨床緩解率具有正向關聯。
全心醫藥表示，ALTB-268為採首創新機制的皮下注射型PSGL-1免疫調節劑，研究對象為曾接受其他先進療法但治療無效的中重度潰瘍性腸炎患者。
全心醫藥說明，預計於2027年啟動全球性、安慰劑對照的臨床二b期試驗，進一步驗證ALTB-268在潰瘍性腸炎患者中的臨床療效。
今(20)日，全心醫藥公布，旗下治療中重度潰瘍性腸炎(UC)新藥ALTB-268，於2026年歐洲消化疾病週(UEG Week 2026)發表臨床二a期試驗最新數據。全心醫藥指出，高劑量組於第12週的臨床緩解率達23.1%，低劑量組為11.4%，達到目標藥物暴露量的患者則達38.9%，顯示藥物劑量及暴露量與臨床緩解率具有正向關聯。
全心醫藥指出，高劑量組於第12週的臨床緩解率達23.1%，低劑量組為11.4%，達到目標藥物暴露量的患者則達38.9%，顯示藥物劑量及暴露量與臨床緩解率具有正向關聯。 全心醫藥表示，ALTB-268為採首創新機制的皮下注射型PSGL-1免疫調節劑，研究對象為曾接受其他先進療法但治療無效的中重度潰瘍性腸炎患者。
原始出處：news.gbimonthly.com（https://news.gbimonthly.com/tw/invest/show.php?num=90829）。原文發布時間：2026-10-20。
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