中央消息

（中央社记者 何秀玲 台北22日电）莹硕生技总经理颜麟权表示，受惠海外市场拓展与新品销售，今年营收有望创新高，力拚转亏为盈，预计明年提出IPO申请，送件时点将视资本市场状况决定。

莹硕今天举行媒体交流会，颜麟权表示，目前以准备上柜为主要方向，预计明年送件。

营运方面，莹硕今年前3季营收为新台币7.09亿元，年增14.34%，创登录兴柜以来同期新高。颜麟权表示，随着海外市场拓展与新品销售挹注，今年营收有望创历史新高。

新药进度方面，颜麟权指出，AX251已获美国食品暨药物管理局（FDA）核准进行一期临床试验，目前在印度运行试验，主要是将既有口服药物开发为每月施打1次的长效针剂，已有厂商洽询合作，规划明年启动早期授权谈判。

他说，后续将视授权条件决定开发方式，若取得合适条件，可交由合作伙伴推进后续试验；若条件未符预期，则可能自行规划二期试验，取得更多数据后再授权。

海外布局方面，莹硕表示，今年已完成国内及韩国、马来西亚、中东等4项授权，持续推进日本、韩国市场的多项产品授权谈判。随着权利金收入及海外出货增加，预估今年授权及海外营收合计占比可突破2成。

其他产品方面，治疗肺纤维化的学名药已向美国FDA提出学名药上市申请，并推进日本药证布局，计划于明年第1季提交日本药证申请。

子公司方面，莹硕表示，泰和硕引进的褪黑激素原厂药为自费处方药，目前已在诊所及少数医院试卖，预计10月底上市；此为泰和硕第一个海外原厂药，新品陆续挹注下，今年营收可望保持双位数成长。

专注于CDMO（委托开发暨制造服务）的欧帕生技，则投入3.5亿元更新设备及扩建产线，预估明年底前完成产线验证，以因应未来海外市场需求。

颜麟权表示，莹硕自2020年以来，每年研发投入约1.5亿元至2亿元，影响短期获利表现。未来将持续以特殊剂型技术为内核，通过海外授权、新品引进及产能扩充，拓展营运规模。（编辑：张良知）1151022

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