中央消息

（中央社记者 何秀玲 台北15日电）药华药宣布，旗下血癌新药Ropeg取得中国原发性血小板增多症（ET）药证，用于治疗既往接受羟基脲（HU）治疗效果不佳的成人ET患者。药华药表示，中国约有40万名ET患者，将依规划启动当地市场行销及销售，初期聚焦主要医院自费市场。

药华药首席执行官林国钟今天通过新闻稿表示，中国是全球重要的新药市场，拥有庞大的ET患者族群；将依规划启动中国ET市场行销及销售活动，持续与当地医疗专业人员及病友团体合作。

药华药指出，ET为骨髓增生性肿瘤（MPN）的一种，患者因血小板异常增生，长期面临血栓、出血等风险，并可能恶化为骨髓纤维化或急性骨髓性白血病。目前中国主要治疗药物包括安阁灵（anagrelide，ANA），以及仿单标示外使用的羟基脲。

中国市场布局方面，药华药表示，Ropeg将扩大于中国MPN市场的临床应用与商业化；考量当地药价及医保政策，初期将聚焦主要医院自费市场，并推动Ropeg纳入医保给付。

药华药表示，Ropeg为药华药自行研发与生产的新一代长效型干扰素，目前已获全球约50个国家核准用于治疗成人真性红血球增多症（PV）患者，包括美国、日本、中国及欧盟等市场。（编辑：杨凯翔）1151015

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