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（中央社記者 何秀玲 台北15日電）藥華藥宣布，旗下血癌新藥Ropeg取得中國原發性血小板增多症（ET）藥證，用於治療既往接受羥基脲（HU）治療效果不佳的成人ET患者。藥華藥表示，中國約有40萬名ET患者，將依規劃啟動當地市場行銷及銷售，初期聚焦主要醫院自費市場。

藥華藥執行長林國鐘今天透過新聞稿表示，中國是全球重要的新藥市場，擁有龐大的ET患者族群；將依規劃啟動中國ET市場行銷及銷售活動，持續與當地醫療專業人員及病友團體合作。

藥華藥指出，ET為骨髓增生性腫瘤（MPN）的一種，患者因血小板異常增生，長期面臨血栓、出血等風險，並可能惡化為骨髓纖維化或急性骨髓性白血病。目前中國主要治療藥物包括安閣靈（anagrelide，ANA），以及仿單標示外使用的羥基脲。

中國市場布局方面，藥華藥表示，Ropeg將擴大於中國MPN市場的臨床應用與商業化；考量當地藥價及醫保政策，初期將聚焦主要醫院自費市場，並推動Ropeg納入醫保給付。

藥華藥表示，Ropeg為藥華藥自行研發與生產的新一代長效型干擾素，目前已獲全球約50個國家核准用於治療成人真性紅血球增多症（PV）患者，包括美國、日本、中國及歐盟等市場。（編輯：楊凱翔）1151015

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