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漢康-KY(7827):子公司向TFDA提出新藥HCB303臨床試驗申請(IND)-環球生技月刊

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TL;DR · これは何を意味する?

公司當日重大訊息之詳細內容

(原文リードからの抜粋・要約ではありません)

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日本語の全文翻訳を準備中です。以下は原文です。

當日重大訊息

漢康-KY創

公司當日重大訊息之詳細內容

本資料由 (上市公司) 7827 漢康-KY創 公司提供

序號 2 發言日期 115/10/07 發言時間 21:38:05

發言人 曾木增 發言人職稱 財務長 發言人電話 02-27921366#617

主旨 代子公司FBD Biologics Limited公告,公司向TFDA提出 HCB303新藥臨床試驗(IND)申請

符合條款 第 10款 事實發生日 115/10/07

說明

1.事實發生日:115/10/07

2.研發新藥名稱或代號:HCB303

3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥,擬開發用於

實體腫瘤治療。HCB303之美國IND已獲美國FDA同意進入臨床開發,

相關訊息本公司已於115年10月3日公告。

今向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出HCB303

新藥臨床試驗(IND)申請,供主管機關進行臨床試驗審查。

於取得TFDA核准及相關人體研究倫理審查委員會核准後,

將於台灣啟動該臨床試驗之病患收案。

4.預計進行之所有研發階段:本公司已向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)

提出新藥臨床試驗(IND)申請。於取得所需之主管機關及

人體研究倫理審查核准後,本公司預計依序進行第一期、第二期及

第三期人體臨床試驗。後續將視各階段臨床開發結果及適用法規要求,

向相關主管機關提出適用之上市許可申請。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/

不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;

另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響

新藥研發之重大事件:本公司已於115年10月7日向台灣衛生福利

引用可能な事実単位(F-Units)

公司當日重大訊息之詳細內容

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本資料由 (上市公司) 7827 漢康-KY創 公司提供

F2 本サイト収録原文の原文どおりの文(書式記号と余分な空白のみ除去)· 第 4 段落 · news.gbimonthly.com 出典区分:未分類(未確認)

序號 2 發言日期 115/10/07 發言時間 21:38:05

F3 本サイト収録原文の原文どおりの文(書式記号と余分な空白のみ除去)· 第 5 段落 · news.gbimonthly.com 出典区分:未分類(未確認)

發言人 曾木增 發言人職稱 財務長 發言人電話 02-27921366#617

F4 本サイト収録原文の原文どおりの文(書式記号と余分な空白のみ除去)· 第 6 段落 · news.gbimonthly.com 出典区分:未分類(未確認)

主旨 代子公司FBD Biologics Limited公告,公司向TFDA提出 HCB303新藥臨床試驗(IND)申請

F5 本サイト収録原文の原文どおりの文(書式記号と余分な空白のみ除去)· 第 7 段落 · news.gbimonthly.com 出典区分:未分類(未確認)

よくある質問(FAQ)

這則新聞的重點是什麼?

公司當日重大訊息之詳細內容

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本資料由 (上市公司) 7827 漢康-KY創 公司提供 序號 2 發言日期 115/10/07 發言時間 21:38:05

這則新聞的原始出處與發布時間?

原始出處:news.gbimonthly.com(https://news.gbimonthly.com/tw/invest/show.php?num=90614&kind=21)。原文發布時間:2026-10-07。