中央消息

（中央社记者 吴欣纭 台北7日电）今年诺贝尔化学奖由法日2学者共享桂冠，台湾学者指出，其研究揭开不对称有机合成的非线性效应及自催化反应，有望降低制药成本，也为生命体「手性选择」提供可能的科学模型。

2026年诺贝尔化学奖得主今天揭晓，由法国科学家凯根（Henri B. Kagan）与日本科学家硖合宪三（Kenso Soai）共享殊荣，台湾科技媒体中心举行在线记者会，邀请专家说明他们的研究成果。

化学分子具有「手性」现象，就像人的左手与右手，一个分子可能存在两个互为镜像的版本，虽然看起来结构非常接近，但在生物体内可能具有完全不同的作用，甚至可能产生不同副作用，因此在化学合成或者制药时，能不能精准制造「想要的那一种手性」相当重要。

中央研究院化学研究所研究员陈荣杰指出，诺贝尔化学奖在2001年时颁奖给研究不对称金属催化研究、2021年颁奖给研究不对称有机催化研究，今年是第3度奖落在不对称合成领域，这显示不对称合成的重要性。

陈荣杰指出，今年2名得奖者的研究分别为发现不对称有机合成中的非线性效应与自催化作用，这能让化学家在设计催化剂或者催化系统时，节省许多功夫。

他以模型制造来比喻化学合成解释，过去当要制作出很纯的右手型产品时，就必须准备几乎百分之百都是右手型的模具，但凯根的研究发现，即使右手、左手型的模具混在一起，只要右手的比例稍高一点，左手有一部分就会失去反应能力，而让右手型继续反应，这就是非线性效应。

硖合宪三研究则是自催化反应，能让借由催化生产出来的产物再回头成为催化剂，持续推动后续反应。陈荣杰说，这让化学家可以用相对少量的催化剂，持续推动反应，与凯根发现的非线性效应结合后，可以让化学家不需要用非常纯的手性催化剂，也得到高度纯化的单一手性产物。

陈荣杰也提到，随着相关理论越来越成熟后，就可以应用其理论来设计催化剂，未来对化学工业、降低药物成本等就会产生更大的影响。

自然界中许多分子有左右两种手性，但现在的生命体却呈现高度的「手性选择」，像是胺基酸如同人的双掌，都有两种互为镜像的形式，但人体细胞中的蛋白质只含有其中一种。

阳明交通大学应用化学系教授兼系主任吴彦谷说，今年诺贝尔化学奖得主对非线性效应的研究，也提供解释生命手性起源的可能模型，说明原本左右手性分子共存的情况下，微小的比例差异可能通过化学反应被放大，最终形成高度偏向单一手性的状态。（编辑：管中维）1151007

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