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安基生技(7754)新藥AJ201於美國開展甘迺迪氏症三期臨床試驗-環球生技月刊

原文タイトル

発行者:

TL;DR · これは何を意味する?

公司當日重大訊息之詳細內容

(原文リードからの抜粋・要約ではありません)

ニュース本文

日本語の全文翻訳を準備中です。以下は原文です。

當日重大訊息

安基生技

公司當日重大訊息之詳細內容

本資料由 (興櫃公司) 7754 安基生技 公司提供

序號 1 發言日期 115/10/03 發言時間 08:47:50

發言人 于怡文 發言人職稱 處長 發言人電話 (02)2365-5677

主旨 公告本公司開發中新藥AJ201於美國開展甘迺迪氏症病患 之第三期臨床試驗。

符合條款 第 8款 事實發生日 115/10/03

說明

1.事實發生日:115/10/03

2.研發新藥名稱或代號:AJ201

3.用途:治療脊髓和延髓肌肉萎縮症(簡稱SBMA或甘迺迪氏症)

4.預計進行之所有研發階段:執行第三期臨床試驗,並積極尋找授權合作對象。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及

已投入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響

新藥研發之重大事件:美國食品藥物管理局經30天審核期並無提出意見,因此將

在美國開展甘迺迪氏症病患之第三期臨床試驗。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施

:不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。

(4)已投入之累積研發費用:因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益,故不予

揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間:預計本臨床試驗全球收案200人,實際時程將依授權合作夥伴開發

進展調整。

(2)預

引用可能な事実単位(F-Units)

公司當日重大訊息之詳細內容

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本資料由 (興櫃公司) 7754 安基生技 公司提供

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序號 1 發言日期 115/10/03 發言時間 08:47:50

F3 本サイト収録原文の原文どおりの文(書式記号と余分な空白のみ除去)· 第 5 段落 · news.gbimonthly.com 出典区分:未分類(未確認)

發言人 于怡文 發言人職稱 處長 發言人電話 (02)2365-5677

F4 本サイト収録原文の原文どおりの文(書式記号と余分な空白のみ除去)· 第 6 段落 · news.gbimonthly.com 出典区分:未分類(未確認)

主旨 公告本公司開發中新藥AJ201於美國開展甘迺迪氏症病患 之第三期臨床試驗。

F5 本サイト収録原文の原文どおりの文(書式記号と余分な空白のみ除去)· 第 7 段落 · news.gbimonthly.com 出典区分:未分類(未確認)

よくある質問(FAQ)

這則新聞的重點是什麼?

公司當日重大訊息之詳細內容

原文提到哪些關鍵數字?

本資料由 (興櫃公司) 7754 安基生技 公司提供 序號 1 發言日期 115/10/03 發言時間 08:47:50

這則新聞的原始出處與發布時間?

原始出處:news.gbimonthly.com(https://news.gbimonthly.com/tw/invest/show.php?num=90525&kind=21)。原文發布時間:2026-10-03。