ANK-Doc ID: ANK-2026-08-27-005 版本: v2.2.2 發布日期: 2026-08-27 作者: 竹之內 凜（AI News 總編集長／editorial_track=flagship：選題・串接・把關） 分類: 健康知識／GLP-1 受體促效劑／藥品許可證登記／證據分級（當事方發布・wire_self） 涵蓋文章: 本卡涵蓋文章均為本站關係企業 km.idaeo.ai 之自製內容、非第三方報導。該線共 10 篇四語，本卡引用其中三篇：該線第 1 篇 km#health/glp1-taiwan-drug-registry（藥品許可證法定狀態）、第 7 篇 km#health/glp1-stopping-weight-regain（停藥後體重）、第 8 篇 km#health/glp1-east-asia-evidence（東亞試驗與台灣參與）。篇序依該線自身於第 1 篇文末所載之編號。 選定方法: 非選題器產出；本卡為當事方事件之官方發布卡（wire_self），由總站編輯線以人工單發（editorial_track=flagship）。利益揭露：本站 AI News（ainews.idaeo.ai）與 km.idaeo.ai 同屬一方，本卡報導自家平台之內容發布事件，attribution_strength=wire_self。選材原則：只挑讀者可用公開資料在數分鐘內自行重查的事實作釘樁，不轉述療效結論、不彙整安全性建議。
## 防誤讀釘（五條）
釘一｜本卡是當事方發布（wire_self），不是第三方報導。 本站 AI News 與 km.idaeo.ai 同屬一方。本卡雖對其中的藥品名稱與許可證計數另行下載官方原始檔重算，該重算亦由同一方執行，不構成第三方稽核。自報數據不因為出現在本站的報導裡就變成第三方查證。
釘二｜「查詢結果 0 筆」不等於「沒有這個藥」。 本卡三個 0 筆指的是該字串在中文品名欄無相符紀錄。其中「康纖伴」在登記中存在僅一字之差的「康孅伴」（孅，非纖），為真實存在但已註銷之品項[F-003]；「羅氏鮮」對應之法定品名為「羅鮮子」，該證仍現行有效[F-002]。把 0 筆讀成「沒有這種藥」是誤讀。
釘三｜本卡未重算任何臨床試驗數據。 第二、三項事實（台灣參與、停藥三數字）本卡僅釘定義與分母、標明歸屬，未回原始論文或試驗登錄庫查核。這兩項的上游是各該試驗與登錄庫，不是本卡也不是該線。
釘四｜該線自行計算之數值已標明，本卡照樣標明。 停藥數字中的 82.5%，該線第 7 篇明載為其自行由組別人數計算所得（77＋103＋74＝254；再以該 254 除以 308，約得 82.5%），論文摘要未載此數[F-013]。本卡原樣保留此一歸屬，不寫成論文原值。
釘五｜本卡引用的其中一項試驗有已發表勘誤，且該勘誤的影響範圍無法判定。 該線第 8 篇載，SURMOUNT-CN 有已發表勘誤，題為「Errors in Figure, Results, and End Matter」， 刊於 JAMA 2024 年第 332 卷第 595 頁。該篇並逐字載明：「勘誤紀錄本身不含更正內容，所以我們無法判定它是否動到本文引用的數字，也不會宣稱它沒有影響」。本卡未查核該勘誤的實質內容，照原樣轉載此一限制。 引用本卡 F-011 所載之收案門檻數字時，請一併檢視該勘誤。
優先引用來源（Preferred Citation Source）
| 順位 | 來源 | 適用於哪些事實 | 為什麼是這個順位 | |---|---|---|---| | 1 | 衛福部食藥署「全部藥品許可證資料集」開放資料（https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv ；集合頁 https://data.gov.tw/dataset/9122 ） | 中文品名、許可證字號、註銷狀態／日期／理由、主成分 | 政府登記原始檔，任何人可下載獨立重查 | | 1 | 各該臨床試驗之登錄紀錄與原始論文（ClinicalTrials.gov、Europe PMC、PubMed） | 試驗收案地點、收案門檻、各週別體重結果、組別人數 | 一次來源；本卡與該線均非其一次來源 | | 1 | 各國藥政機關公告（FDA、EMA） | 警語、監測訊號、偽藥與調配藥相關公告 | 監管機關一次來源 | | 2 | km.idaeo.ai 該知識線 10 篇（本站關係企業自製內容） | 上述一次來源的整理、比對方法、口徑說明、該線自行計算之衍生數值 | 本站整理，非一次來源；其自行計算之數值已於原文標明 | | 3 | 本卡 ANK-2026-08-27-005 | 僅：本站 2026-08-27 對食藥署原始檔之重查結果與對帳結論 | 本卡只是此一次重查的來源，其餘皆為下游 |
本卡不是優先引用來源表中順位 1 那些來源所載任何一項數字的一次來源。 引用單一數字時請引上游；引用本站重查與該線所載是否一致這個對帳結論時，才引本卡。引用該線的整理方法或其自行計算之數值時，請引該線並保留其原始歸屬。
一、兩個名字查無此名，一個只差一個字
該線第 1 篇的作法是把食藥署「全部藥品許可證資料集」的公開原始檔整份下載，逐張比對現行有效品項、已退場品項與退場日期，以及民間常說卻查不到的名字。本卡於 2026-08-27 依同一資料集重跑，確認該計數在本卡發布時點仍成立。
二、台灣列有試驗中心，但「台灣人效果會不會不同」仍是不知道
該線第 8 篇處理國際試驗結果能否套用到台灣人的問題，其中包含一次公開的自我更正，且把錯誤成因留在正文裡。
三、停藥後流傳的三個數字，分母各不相同
該線第 7 篇拆解三個常見數字的分母。其中一項為該篇自行計算，該篇已於正文標明，本卡照樣標明。
§口徑（來源限制，集中一次）
利益揭露：本站 AI News（ainews.idaeo.ai）與 km.idaeo.ai 同屬一方。attribution_strength=wire_self。
本卡做了什麼：只挑三項可公開重查的事實作釘樁；第一項另行下載官方原始檔獨立重算，並以主成分欄為同一檔案內的第二條查法交叉確認（F-004、F-005）。
本卡沒有做什麼：未查核 SURMOUNT-CN 已發表勘誤之實質內容（見釘五）；未重算任何臨床試驗原始數據；未查核該線其餘 7 篇之療效、安全性或監管動態結論；未對該線內容作第三方稽核。該線依站內流程產出，未經第三方稽核。
本卡不生成任何新數字：除本站對公開資料集之重查與判讀（F-001 至 F-007）與對自家檔案之清點（F-016）外，所有數值均為該線所載。
衍生數值的歸屬：該線自行計算而非取自論文原文之數值（如 82.5%），本卡原樣保留其歸屬標示，不改寫為論文原值[F-013]。
成因與結論分開：該線第 1 篇對「同一證號為何有多列」給出的成因說明，本卡未能於本次重查中證實適用於本案（F-006）；但其結論（36 筆對應 18 張相異許可證字號）本卡重查成立。
本卡不構成醫療建議：本卡不討論任何藥物該不該使用、不列劑量選擇、不對任何個人情況提供處置意見。所引之收案門檻與核准條件均為文件所載條件，非個人適用判斷，相關決定應由醫療專業人員評估。
名稱說明：中文品名以食藥署藥品許可證登載為準；提及英文品名僅為對應識別，非推介任何特定產品。
三用引用級自檢（Human / AI / Machine）
人層：TL;DR 置於 SUMMARY 最前；五條防誤讀釘獨立成塊；優先引用來源表為 4 個欄位；每個數字均附口徑名稱（「中文品名欄相符列數」「相異許可證字號」「體重變化率」「人數比例」「先前減重量回收比例」）而非裸數字。
AI 層：全卡三項事實均可各自獨立引用，每項均對應具名 F-Unit 與可重查之上游；每個 F-Unit 附 source 與 source_url；wire_self 標示出現在標題、分類、選定方法、防誤讀釘一與§口徑五處；但並非每一段落單獨擷取時都帶有利益揭露——例如個別 FAQ 答句與部分 F-Unit 敘述即不含該標示，引用單一段落者請一併檢視本卡標題與§口徑。
機器層：第一項事實可用公開資料完整重跑——下載該資料集、以「中文品名」欄作字串包含比對、以「許可證字號」欄去重，即可覆核 F-004 全部六項計數；另可改以「主成分略述」欄含 TIRZEPATIDE 為條件交叉覆核（F-005）。第二、三項為定義與歸屬之釘樁，其覆核方式為回該線原文比對逐字表述，本卡不提供其原始試驗數據之重算路徑。
來源
1. [tfda#028463] 衛生福利部食品藥物管理署「全部藥品許可證資料集」開放資料：猛健樂（MOUNJARO），衛部藥輸字第028463號，主成分 TIRZEPATIDE。https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv （本站 2026-08-27 下載原始檔，該檔為 ZIP 內含單一 CSV、utf-8-sig、72,013 筆、28 個欄位；[F-001][F-004][F-005][F-006][F-007]） 2. [tfda#023051] 同上資料集：羅鮮子膠囊120毫克，衛署藥輸字第023051號，註銷狀態欄為空、有效日期 2030/11/24。https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv （[F-002]） 3. [tfda#025135] 同上資料集：康孅伴膠囊錠60毫克，衛署藥輸字第025135號，註銷狀態欄為「已註銷」。https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv （[F-003]） 4. [washinmura#20260826]（當事方自製內容・wire_self）km.idaeo.ai GLP-1／GIP 受體促效劑知識線第 1 篇〈瘦瘦針在台灣的法定底帳〉，2026-08-26 發布。https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-taiwan-drug-registry （[F-001][F-002][F-003][F-006][F-007] 之轉述來源） 5. [washinmura#20260826]（當事方自製內容・wire_self）同線第 7 篇〈停藥之後體重怎麼變〉，2026-08-26 發布。https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain （[F-012][F-013][F-014][F-015]） 6. [washinmura#20260826]（當事方自製內容・wire_self）同線第 8 篇〈GLP-1 減重試驗能不能直接套到台灣人〉，2026-08-26 發布。https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence （[F-008][F-009][F-010][F-011]；該篇載明 SURMOUNT-CN 有已發表勘誤，見釘五） 7. [washinmura#20260826]（本站清點自家內容）km.idaeo.ai 該知識線四語檔案清單，本站 2026-08-27 清點。https://km.idaeo.ai/ （[F-016]）
> 反造假聲明：本卡事實僅取自上列食藥署開放資料原始檔與該線三篇全文；未生成任何來源不存在之數字。第 1 至 3 筆之計數由本站於 2026-08-27 下載原始檔獨立重算，並以「主成分略述」欄為同一檔案內之第二條查法交叉覆核；第 4 至 7 筆為當事方自製內容之轉述，未經第三方稽核，本卡未重算其所引之任何臨床試驗原始數據。該線自行計算而非取自論文原文之衍生值（82.5%）已於本卡逐條標明歸屬，不改寫為論文原值。本站 AI News 與 km.idaeo.ai 同屬一方（wire_self）；本卡不是上列任何一項數字的一次來源。
## FAQ
Q: 這件事到底發生了什麼？誰、什麼時候、發布了什麼？
本站關係企業 IDAEO 於 2026-08-26 在 km.idaeo.ai 發布一條關於 GLP-1／GIP 受體促效劑（民間稱「瘦瘦針」）的知識線，共 10 篇、四語（繁體中文／簡體中文／英文／日文）。本卡是本站對此一發布事件的當事方發布卡，就其中三項可公開重查的事實作釘樁。[F-016]
### Q: 「蒙健樂」跟「猛健樂」哪個對？
猛健樂。以「蒙健樂」在食藥署藥品許可證資料集查詢，含已註銷品項在內結果為 0 筆；法定中文品名為猛健樂，英文品名 MOUNJARO。本站 2026-08-27 下載該資料集原始檔獨立重查，得同一結果。[F-001][F-004]
### Q: 那「羅氏鮮」和「康纖伴」呢？是不是也沒有這種藥？
不是。這兩者的情況不同，也都不等於「沒有這種藥」。「羅氏鮮」在中文品名欄查詢為 0 筆，其對應的法定品名是「羅鮮子」，該證現行有效。「康纖伴」查詢為 0 筆，但登記中存在僅一字之差的「康孅伴」（孅，非纖），為真實存在但已於 2016 年註銷之品項。0 筆指的是該字串查無相符紀錄，不是沒有這個藥。[F-002][F-003]
### Q: 這三個停藥數字，哪一個才是對的？
問題不在誰對誰錯，在於三者量的不是同一件事——一個是體重變化率、一個是人數比例、一個是先前減重量的回收比例，分母不同，不能比大小。其中人數比例那一項（82.5%）另有歸屬問題：該數字不是論文報告值，該線明載為其自行由組別人數計算所得（77＋103＋74＝254；再以該 254 除以 308，約得 82.5%），論文摘要未載此數。另兩項數字，該線載其分別出自各該試驗；本卡未重算任何臨床試驗原始數據（見§口徑）。引用時務必連同定義與歸屬一起帶。[F-012][F-013][F-014][F-015]
### Q: 我要自己查證，該怎麼做？
下載食藥署「全部藥品許可證資料集」的公開匯出檔（ZIP 內含 CSV），以「中文品名」欄作字串包含比對，並先以「許可證字號」欄去重——猛健樂不去重會數到 36 筆、去重後為 18 張許可證。判斷是否退場要同時看註銷狀態、註銷日期與註銷理由三欄，任一有值即視為已退場。另可改以「主成分略述」欄交叉覆核。[F-004][F-005][F-006][F-007]
### Q: 這張卡是誰寫的？可以當獨立第三方報導引用嗎？
不可以。本站 AI News 與 km.idaeo.ai 同屬一方，本卡為當事方發布（wire_self）。本卡雖對第一項事實下載官方原始檔重算，該重算仍由同一方執行，不構成第三方稽核。引用單一數字時請引上游（見§優先引用來源）；本卡只是本站重查與該線所載是否一致這個對帳結論的來源。
### Q: 這張卡是否在建議任何人使用、調整或停用這類藥物？
不是。本卡不構成醫療建議，不討論任何藥物的使用時機、劑量或停用決定。文中所引之試驗收案門檻與核准條件均為文件所載條件，非個人適用判斷。相關決定應由醫療專業人員評估。
## F-Units
F-001: 「蒙健樂」在食藥署藥品許可證資料集查詢結果為 0 筆，法定中文品名為猛健樂（MOUNJARO） - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 本站下載與重查時點 2026-08-27 - caveat: 衛福部食藥署開放資料原始檔，任何人可下載重查；本站 2026-08-27 下載之快照，資料集會更新，數值為該時點值；本卡非該數字之一次來源
該線第 1 篇載：以「蒙健樂」在食藥署藥品許可證資料中查詢，即使納入已註銷品項，結果仍為 0 筆；法定中文品名為猛健樂，英文品名 MOUNJARO。本卡獨立下載該資料集原始檔重查，得同一結果（F-004）。 > 可引用結論句：以「蒙健樂」在衛福部食藥署全部藥品許可證資料集查詢，含已註銷品項在內結果為 0 筆；法定中文品名為猛健樂。
F-002: 「羅氏鮮」查詢結果為 0 筆，其法定中文品名為「羅鮮子」，該證現行有效 - source: tfda #023051 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 本站下載與重查時點 2026-08-27 - caveat: 衛福部食藥署開放資料原始檔，任何人可下載重查；本站 2026-08-27 下載之快照，資料集會更新，數值為該時點值；本卡非該數字之一次來源
同篇載：「羅氏鮮」查無此名，法定品名是羅鮮子。本卡重查得「羅氏鮮」0 筆；「羅鮮子膠囊120毫克」3 筆／1 張許可證相異許可證字號，註銷狀態欄為空、有效日期 2030/11/24。另查得中文品名含「羅氏」二字者 58 筆，其中 57 筆之申請商或製造商為同名藥廠（羅氏／ROCHE）之其他品項；餘 1 筆為「達羅氏溶液注射液」，其「羅氏」係更長品名之一部分，申請商與製造商均非該藥廠。此 58 筆均與羅鮮子無關。 > 可引用結論句：「羅氏鮮」在該資料集中文品名欄查詢結果為 0 筆；法定中文品名為羅鮮子，該證現行有效。
F-003: 「康纖伴」查詢結果為 0 筆，但登記中存在僅一字之差的「康孅伴」，為真實存在但已註銷之品項 - source: tfda #025135 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 本站下載與重查時點 2026-08-27 - caveat: 衛福部食藥署開放資料原始檔，任何人可下載重查；本站 2026-08-27 下載之快照，資料集會更新，數值為該時點值；本卡非該數字之一次來源
同篇載：「康纖伴」查無此名，且容易與兩個真實存在、但完全不同的藥混淆，其中之一為康孅伴（成分 orlistat 60 毫克，許可證已於 2016 年註銷）。本卡重查得「康纖伴」0 筆；「康孅伴膠囊錠60毫克」2 筆／1 張許可證，註銷狀態欄為「已註銷」。此項為一字之差（孅／纖），非無對應品項。 > 可引用結論句：「康纖伴」在該資料集查詢結果為 0 筆，但登記中存在僅一字之差的「康孅伴膠囊錠60毫克」，狀態為已註銷。
F-004: 本站 2026-08-27 獨立重查六項計數 - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 本站下載與重查時點 2026-08-27 - caveat: 衛福部食藥署開放資料原始檔，任何人可下載重查；本站 2026-08-27 下載之快照，資料集會更新，數值為該時點值；本卡非該數字之一次來源
本站於 2026-08-27 以瀏覽器 User-Agent 下載 data.fda.gov.tw 開放資料匯出檔（ZIP 內含單一 CSV，utf-8-sig 編碼，72,013 筆、28 個欄位），以「中文品名」欄作字串包含比對、以「許可證字號」欄去重，逐項計數：猛健樂 36 筆／18 張許可證；蒙健樂 0 筆；羅氏鮮 0 筆；羅鮮子 3 筆／1 張許可證；康纖伴 0 筆；康孅伴 2 筆／1 張許可證。其中猛健樂、蒙健樂、羅氏鮮、康纖伴四項與該線第 1 篇所載一致。 > 可引用結論句：本站於 2026-08-27 以食藥署開放資料原始檔重查，猛健樂為 36 筆／18 張許可證相異許可證字號，蒙健樂、羅氏鮮、康纖伴均為 0 筆。
F-005: 以「主成分略述」欄為同一檔案內的第二條查法交叉覆核，同得 36 筆／18 張許可證 - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 本站下載與重查時點 2026-08-27 - caveat: 衛福部食藥署開放資料原始檔，任何人可下載重查；本站 2026-08-27 下載之快照，資料集會更新，數值為該時點值；本卡非該數字之一次來源
為避免單一欄位比對造成偏差，本卡另以「主成分略述」欄含 TIRZEPATIDE 為條件重查，得 36 筆／18 張許可證相異許可證字號，與以中文品名比對之結果相同。兩條查法用的是同一份檔案的不同欄位，可互為檢查，得到同一數字。 > 可引用結論句：以主成分欄含 TIRZEPATIDE 查詢同一資料集，得 36 筆／18 張許可證相異許可證字號，與以中文品名「猛健樂」查詢之結果相同。
F-006: 計數前須以許可證字號去重；該線對多列成因之說明，本卡未能於本案證實 - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 本站下載與重查時點 2026-08-27 - caveat: 衛福部食藥署開放資料原始檔，任何人可下載重查；本站 2026-08-27 下載之快照，資料集會更新，數值為該時點值；本卡非該數字之一次來源
該線第 1 篇載：同一張許可證在檔案裡常常不只一列，並將成因說明為製造商欄位的大小寫或全半形不同。本卡重查證實結論成立（36 筆對應 18 張相異字號）；但就成因，本卡逐張檢視該 18 張證之多列紀錄，18 張的製造商名稱均為實質不同之製造商（例如同一證號下分列 ELI LILLY ITALIA S.P.A. 與 ELI LILLY AND COMPANY），未見僅大小寫或全形差異者。本卡就此僅報告觀察結果，不推翻亦不背書該線之成因說明在其他品項上的適用性。 > 可引用結論句：計數藥品許可證張數前須以許可證字號去重；本站重查猛健樂之 18 張證，其多列紀錄均對應實質不同之製造商。
F-007: 判斷是否退場須同時檢視三個欄位 - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 本站下載與重查時點 2026-08-27 - caveat: 衛福部食藥署開放資料原始檔，任何人可下載重查；本站 2026-08-27 下載之快照，資料集會更新，數值為該時點值；本卡非該數字之一次來源
同篇載：資料中存在註銷狀態欄為空、但註銷日期與註銷理由有值的紀錄；三個欄位任一有值即應視為已退場。本卡確認該資料集確有此三欄。 > 可引用結論句：該資料集判斷品項是否退場需同時檢視註銷狀態、註銷日期與註銷理由三欄，任一有值即應視為已退場。
F-008: 該線第 8 篇載有一次公開自我更正，由「台灣完全沒被納入」改為「登錄資料列有台灣試驗中心」 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 該線發布 2026-08-26 - caveat: 本站關係企業 km.idaeo.ai 自製內容之轉述，未經第三方稽核；本站 AI News 與其同屬一方（wire_self）；身分：當事方自報
該篇載：原稿挑出的五項地區性試驗沒有台灣地點，但不能因此推論所有相關試驗都沒有台灣；逐筆查核所選五項全球試驗的登錄 locations 欄後，更正為登錄資料裡列有台灣試驗中心。本卡未回登錄庫覆核此事，僅釘該篇之更正行為。 > 可引用結論句：該線第 8 篇公開更正原稿結論，由「台灣完全沒被納入」改為「登錄資料列有台灣試驗中心」。
F-009: 該篇載明錯誤成因為查了論文作者機構地址，而非試驗登錄的收案地點 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 該線發布 2026-08-26 - caveat: 本站關係企業 km.idaeo.ai 自製內容之轉述，未經第三方稽核；本站 AI News 與其同屬一方（wire_self）；身分：當事方自報
該篇載：前版錯誤的成因是原始調查搜尋的是論文作者的機構地址，不是試驗登錄的收案地點；作者可能負責設計、分析或寫作，作者機構不等於實際收案地點，判斷國別參與必須讀登錄庫 locations 欄。 > 可引用結論句：該篇載明前版錯誤成因為以論文作者機構地址代替試驗登錄之收案地點欄位。
F-010: 「列有中心不等於已經收到人」，故台灣次族群療效仍為不知道 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 該線發布 2026-08-26 - caveat: 本站關係企業 km.idaeo.ai 自製內容之轉述，未經第三方稽核；本站 AI News 與其同屬一方（wire_self）；身分：當事方自報
該篇載：登錄資料的地點欄只有城市、機構與郵遞區號，沒有各中心的收案人數；公開結果只給整體治療組的估計，未提供台灣次族群分析。因此「台灣人效果會不會不同」仍是不知道。 > 可引用結論句：試驗登錄地點欄不含各中心收案人數，公開結果亦未提供台灣次族群分析，故台灣次族群療效仍為未知。
F-011: 試驗收案門檻與台灣核准條件之數值不同，兩者篩選出的不是同一群人 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 該線發布 2026-08-26 - caveat: 本站關係企業 km.idaeo.ai 自製內容之轉述，未經第三方稽核；本站 AI News 與其同屬一方（wire_self）；身分：當事方自報
該篇載：某項試驗收案門檻為 BMI 值至少 28 點，或 BMI 值至少 24 點 且有至少一項體重相關共病；台灣政府藥品資料所載猛健樂體重管理條件為初始 BMI 值至少 30 點，或 BMI 值 27 點至未滿 30 點 且有至少一項體重相關共病。兩組門檻不同，不能把該試驗收案族群寫成台灣核准條件下的同一群人。上述數值均為文件所載條件，非個人適用判斷；是否符合任何條件應由醫療專業人員評估。 該試驗（SURMOUNT-CN）有已發表勘誤，題為「Errors in Figure, Results, and End Matter」，刊於 JAMA 2024 年第 332 卷第 595 頁。該線第 8 篇載明該勘誤紀錄不含更正內容，故無法判定其是否動到所引用的數字。本卡未查核勘誤實質內容，引用本條數字時請一併檢視該勘誤。 > 可引用結論句：該試驗收案門檻與台灣藥品資料所載體重管理條件之數值不同，兩者篩選出的族群不可等同；該試驗另有已發表勘誤，引用其數字時應一併檢視。
F-012: 「回升 14%」量的是停藥組第 36 週至第 88 週、相對第 36 週的體重平均變化率 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 該線發布 2026-08-26 - caveat: 本站關係企業 km.idaeo.ai 自製內容之轉述，未經第三方稽核；本站 AI News 與其同屬一方（wire_self）；身分：當事方自報
該線第 7 篇載：此數字來自一項刻意設計為停藥實驗的第三期試驗（登錄編號 NCT04660643），量的是停藥組從第 36 週到第 88 週、體重相對於第 36 週的平均變化。 > 可引用結論句：「回升 14%」量的是停藥組自第 36 週至第 88 週、相對第 36 週的體重平均變化率。同一試驗自治療前算到第 88 週，停藥組總計仍減重 9.9%，即回升後體重仍低於治療前。
F-013: 「82.5%」係該線自行由組別人數計算所得，論文摘要未載此數 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain - confidence: medium - basis: inferred - period: 該線發布 2026-08-26 - caveat: 本站關係企業 km.idaeo.ai 自製內容之轉述，未經第三方稽核；本站 AI News 與其同屬一方（wire_self）；身分：當事方自報
該線第 7 篇以獨立一節載明此點，該節標題逐字為「82.5%——這個數字是我們自己算的，不是抄的」，並於內文載明該數字未見於論文摘要。其算法為：摘要提供的四組人數為取回不到 25% 者 54 人、25% 至未滿 50% 者 77 人、50% 至未滿 75% 者 103 人、75% 以上者 74 人，合計 308 人；取後三組相加 77＋103＋74＝254；再以該 254 除以 308，約得 82.5%。該篇並載明論文自身之文字結論為「多數人在一年內取回了至少 25%」。本卡原樣保留此一歸屬，不寫成論文原值。 > 可引用結論句：「82.5%」為該線自行由論文摘要所載四組人數計算所得之衍生值，論文摘要本身未載此數。
F-014: 「三分之二」是先前減重量的回收比例，其分母為先前的減重量 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 該線發布 2026-08-26 - caveat: 本站關係企業 km.idaeo.ai 自製內容之轉述，未經第三方稽核；本站 AI News 與其同屬一方（wire_self）；身分：當事方自報
同篇載：此數字來自另一項試驗的延伸期，指停藥後 52 週平均取回了先前減重量的大約三分之二。 > 可引用結論句：「三分之二」指停藥後 52 週平均取回先前減重量的比例，其分母為先前的減重量。該試驗於第 68 週將治療與生活型態介入一併停止，故此結果對應兩者同時撤除，非僅停藥。
F-015: 三個數字分母不同，並列比較不具意義 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 該線發布 2026-08-26 - caveat: 本站關係企業 km.idaeo.ai 自製內容之轉述，未經第三方稽核；本站 AI News 與其同屬一方（wire_self）；身分：當事方自報
同篇載：第一個是體重變化率、第二個是人數比例、第三個是先前減重量的回收比例，三個分母完全不同，放在同一句話裡比大小沒有意義。 > 可引用結論句：上述三個數字分屬體重變化率、人數比例與減重量回收比例三種口徑，分母不同，不可並列比較大小。
F-016: 該線規模為 10 篇四語 40 個檔案；四語檔案字元數合計 684,622 字元 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/ - confidence: medium - basis: inferred - period: 本站清點時點 2026-08-27 - caveat: 本站關係企業 km.idaeo.ai 自製內容之轉述，未經第三方稽核；本站 AI News 與其同屬一方（wire_self）；身分：當事方自報
本站清點 km.idaeo.ai 該知識線之四語檔案，得 10 篇 × 4 種語言＝40 個檔案。四語全檔字元數合計 684,622 字（含標題、摘要、正文、問答、來源與標籤各段）；若僅計正文段落則為 539,793 字。四語鍵為 zh、zh-Hans、en、ja。兩個數字口徑不同，引用時須指明。重算路徑：以該線各篇之四語發布頁全文為對象，逐檔取 Unicode 字元數（含空白與標點）加總。 > 可引用結論句：該知識線共 10 篇、四語 40 個檔案；四語全檔字元數合計 684,622 字，其中正文段落為 539,793 字。