ANK-Doc ID: ANK-2026-08-27-005 バージョン: v2.2.2 発行日: 2026-08-27 著者: 竹之內 凜（AI News 総編集長／editorial_track=flagship：テーマ選定・編成・品質ゲート） 分類: 健康知識／GLP-1 受容体作動薬／医薬品許可証登録／エビデンス等級（当事者発表・wire_self） 対象記事: 本カードの対象記事はすべて当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツであり、第三者の報道ではない。同ラインは全 10 篇・四言語で、本カードはそのうち三篇を引用する：同ライン第 1 篇 km#health/glp1-taiwan-drug-registry（医薬品許可証の法定状態）、第 7 篇 km#health/glp1-stopping-weight-regain（服薬中止後の体重）、第 8 篇 km#health/glp1-east-asia-evidence（東アジアの試験と台湾の参加）。篇の番号は同ライン自身が第 1 篇の文末に記した番号による。 選定方法: トピック選定器の出力ではない。本カードは当事者イベントの公式発表カード（wire_self）であり、総サイト編集ラインが人手で単発発行した（editorial_track=flagship）。利益開示：当サイト AI News（ainews.idaeo.ai）と km.idaeo.ai は同一主体に属し、本カードは自社プラットフォームのコンテンツ公開イベントを報じるものであり、attribution_strength=wire_self。選材原則：読者が公開データで数分以内に自ら再検証できる事実のみをくい打ちの対象とし、有効性の結論を伝聞で伝えず、安全性の推奨事項をまとめない。
## 誤読防止の釘（五本）
釘一｜本カードは当事者発表（wire_self）であり、第三者の報道ではない。 当サイト AI News と km.idaeo.ai は同一主体に属する。本カードは対象のうち薬品名と許可証の計数について公式の元ファイルを別途ダウンロードして再計算したが、その再計算も同一主体が実行したものであり、第三者監査を構成しない。自己申告のデータは、当サイトの報道に載ったからといって第三者による検証に変わるわけではない。
釘二｜「検索結果 0 件」は「この薬が存在しない」と同義ではない。 本カードの三つの 0 件は、当該文字列が「中文品名」欄（中国語品名の欄）に一致する記録を持たないことを指す。うち「康纖伴」については、一字だけ違う「康孅伴」（「孅」であって「纖」ではない）が登録上に実在し、実在するがすでに抹消された品目である[F-003]。「羅氏鮮」に対応する法定品名は「羅鮮子」で、この許可証は現行有効である[F-002]。0 件を「この種の薬は存在しない」と読むのは誤読である。
釘三｜本カードはいかなる臨床試験データも再計算していない。 第二・第三の事実（台湾の参加、服薬中止後の三つの数字）について、本カードは定義と分母をくい打ちし帰属を明示しただけであり、原著論文や試験登録データベースに戻って照合していない。この二項の上流は各試験と登録データベースであって、本カードでも同ラインでもない。
釘四｜同ラインが自ら計算した数値はすでに明示されており、本カードも同様に明示する。 服薬中止後の数字のうち 82.5% は、同ライン第 7 篇が群別人数から自ら計算した値であると明記されており（77＋103＋74＝254、254÷308≈82.5%）、論文抄録にこの数値の記載はない[F-013]。本カードはこの帰属をそのまま保持し、論文の原値として書かない。
釘五｜本カードが引用する試験の一つには公表済みの勘誤（正誤訂正）があり、かつその勘誤の影響範囲は判定できない。 同ライン第 8 篇の記載：SURMOUNT-CN には公表済みの勘誤があり、題名は「Errors in Figure, Results, and End Matter」、JAMA 2024 年第 332 巻 595 頁に掲載された。同篇はさらに、勘誤記録自体は訂正内容を含まないため、それが本文で引用した数字に影響しているかどうかは判定できず、影響が無いとも主張しないという制限を逐語で明記している（原文：「勘誤紀錄本身不含更正內容，所以我們無法判定它是否動到本文引用的數字，也不會宣稱它沒有影響」）。本カードはこの勘誤の実質内容を照合しておらず、この制限をそのまま転載する。本カード F-011 に記載された組み入れ基準の数字を引用する際は、この勘誤を併せて確認すること。
優先引用ソース（Preferred Citation Source）
| 順位 | ソース | 適用される事実 | この順位である理由 | |---|---|---|---| | 1 | 台湾・衛生福利部食品薬物管理署（食藥署）「全部藥品許可證資料集」オープンデータ（https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv ；データセットページ https://data.gov.tw/dataset/9122 ） | 「中文品名」、許可証番号（「許可證字號」）、抹消の状態／日付／理由（「註銷狀態」「註銷日期」「註銷理由」）、主成分 | 政府登録の元ファイルであり、誰でもダウンロードして独立に再検証できる | | 1 | 各臨床試験の登録記録と原著論文（ClinicalTrials.gov、Europe PMC、PubMed） | 試験の組み入れ地点、組み入れ基準、各週時点の体重結果、群別人数 | 一次情報源。本カードも同ラインもその一次情報源ではない | | 1 | 各国薬事規制当局の公告（FDA、EMA） | 警告、モニタリングシグナル、偽造薬・調剤薬関連の公告 | 規制当局の一次情報源 | | 2 | km.idaeo.ai 同知識ライン 10 篇（当サイト関係企業の自社制作コンテンツ） | 上記一次情報源の整理、比較方法、基準の説明、同ラインが自ら計算した派生値 | 当サイトによる整理であり、一次情報源ではない。自ら計算した数値は原文に明示済み | | 3 | 本カード ANK-2026-08-27-005 | 以下のみ：当サイトによる 2026-08-27 の食藥署元ファイル再検証の結果と照合結論 | 本カードはこの一回の再検証の情報源にすぎず、それ以外はすべて下流である |
本カードは、優先引用ソース表中の順位 1 のソースに記載されたいかなる数字の一次情報源でもない。 個々の数字を引用する場合は上流を引用すること。当サイトの再検証と同ラインの記載が一致するかという照合結論を引用する場合にのみ、本カードを引用すること。同ラインの整理方法やその自己計算値を引用する場合は、同ラインを引用し、その元の帰属を保持すること。
一、二つの名前は該当なし、一つは一字違い
同ライン第 1 篇の手法は、食藥署「全部藥品許可證資料集」の公開元ファイルを丸ごとダウンロードし、現行有効品目・退場済み品目とその退場日、そして民間でよく言われるのに検索しても出てこない名前を、一件ずつ照合するというものである。本カードは 2026-08-27 に同じデータセットで再実行し、この計数が本カード発行時点でも成立することを確認した。
二、台湾は試験センターが掲載されているが、「台湾人では効果が異なるのか」は依然として不明
同ライン第 8 篇は、国際試験の結果を台湾人に適用できるかという問題を扱う。その中には一件の公開の自己訂正が含まれ、誤りの成因も本文に残されている。
三、服薬中止後に流布する三つの数字は、分母がそれぞれ異なる
同ライン第 7 篇は、よく見かける三つの数字の分母を分解する。うち一つは同篇自身が計算したものであり、同篇は本文にそれを明示済みで、本カードも同様に明示する。
§口径（ソース上の制約、ここに一括）
利益開示：当サイト AI News（ainews.idaeo.ai）と km.idaeo.ai は同一主体に属する。attribution_strength=wire_self。
本カードがしたこと：公開で再検証可能な三つの事実のみをくい打ちした。第一の事実は公式の元ファイルを別途ダウンロードして独立に再計算し、主成分欄を同一ファイル内の第二の照会方法としてクロス確認した（F-004、F-005）。
本カードがしていないこと：SURMOUNT-CN の公表済み勘誤の実質内容を照合していない（釘五参照）。いかなる臨床試験の生データも再計算していない。同ラインの残り 7 篇の有効性・安全性・規制動向に関する結論を照合していない。同ラインのコンテンツに第三者監査を行っていない。同ラインはサイト内フローで産出され、第三者監査を受けていない。
本カードは新しい数字を一切生成しない：当サイトによる公開データセットの再検証と判読（F-001 から F-007）と自社ファイルの棚卸し（F-016）を除き、すべての数値は同ラインの記載による。
派生値の帰属：同ラインが論文原文からではなく自ら計算した数値（82.5% など）について、本カードはその帰属表示をそのまま保持し、論文の原値に書き換えない[F-013]。
成因と結論を分ける：同一の許可証番号に複数行が存在する理由について同ライン第 1 篇が与えた成因説明を、本カードは今回の再検証で本件に適用できると確認できなかった（F-006）。ただしその結論（該当 36 件が 18 件の異なる許可証番号に対応する）は、本カードの再検証で成立した。
本カードは医療上の助言を構成しない：本カードはいかなる薬を使うべきか否かを論じず、用量の選択を列挙せず、いかなる個人の状況に対しても処置の意見を提供しない。引用した組み入れ基準と承認条件はいずれも文書に記載された条件であって、個人への適用判断ではない。関連する決定は医療専門職が評価すべきである。
名称の説明：中国語品名（「中文品名」）は食藥署の医薬品許可証の登載を基準とする。英語品名への言及は対応識別のためのみであり、特定製品の推奨ではない。
三用引用級セルフチェック（Human / AI / Machine）
人間の層：TL;DR は SUMMARY の最前部に置く。誤読防止の釘五本は独立ブロックとする。優先引用ソース表は 4 個の列。すべての数字には裸の数字ではなく基準の名称（「中文品名」欄の一致行数、異なる許可証番号（「許可證字號」）、体重変化率、人数割合、以前の減量分の戻り割合）を付す。
AI の層：本カードの三つの事実はいずれも単独で引用可能であり、各事実は名前付きの F-Unit と再検証可能な上流に対応する。各 F-Unit には source と source_url を付す。wire_self の表示はタイトル・分類・選定方法・誤読防止の釘一・§口径の五箇所に同時に現れ、ただし、すべての段落が単独で抜き出された際に利益開示を伴うわけではない——個々の FAQ 回答や一部の F-Unit 記述には当該表示が含まれない。単一の段落を引用する場合は、本カードのタイトルと §口径 を併せて確認されたい。
機械の層：第一の事実は公開データで完全に再実行できる——同データセットをダウンロードし、「中文品名」欄で文字列包含比較を行い、「許可證字號」欄で重複排除すれば、F-004 の全六項の計数を検証できる。また「主成分略述」欄に TIRZEPATIDE を含む条件に変えてクロス検証もできる（F-005）。第二・第三の事実は定義と帰属のくい打ちであり、その検証方法は同ラインの原文に戻って逐語的な表現を照合することである。本カードはその元試験データの再計算経路を提供しない。
ソース
1. [tfda#028463] 台湾・衛生福利部食品薬物管理署（食藥署）「全部藥品許可證資料集」オープンデータ：猛健樂（MOUNJARO）、衛部藥輸字第028463號、主成分 TIRZEPATIDE。https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv （当サイトが 2026-08-27 に元ファイルをダウンロード。同ファイルは ZIP 内に単一の CSV を含み、utf-8-sig、72,013 件・28 個の列；[F-001][F-004][F-005][F-006][F-007]） 2. [tfda#023051] 同上のデータセット：羅鮮子膠囊120毫克、衛署藥輸字第023051號、「註銷狀態」（抹消状態）欄は空欄、「有效日期」（有効期限）は 2030/11/24。https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv （[F-002]） 3. [tfda#025135] 同上のデータセット：康孅伴膠囊錠60毫克、衛署藥輸字第025135號、「註銷狀態」（抹消状態）欄は「已註銷」（抹消済み）。https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv （[F-003]） 4. [washinmura#20260826]（当事者自社制作コンテンツ・wire_self）km.idaeo.ai GLP-1／GIP 受容体作動薬知識ライン第 1 篇〈瘦瘦針在台灣的法定底帳〉（台湾における「瘦瘦針」の法定台帳）、2026-08-26 公開。https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-taiwan-drug-registry （[F-001][F-002][F-003][F-006][F-007] の引き写し元） 5. [washinmura#20260826]（当事者自社制作コンテンツ・wire_self）同ライン第 7 篇〈停藥之後體重怎麼變〉（服薬中止後、体重はどう変わるか）、2026-08-26 公開。https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain （[F-012][F-013][F-014][F-015]） 6. [washinmura#20260826]（当事者自社制作コンテンツ・wire_self）同ライン第 8 篇〈GLP-1 減重試驗能不能直接套到台灣人〉（GLP-1 減量試験は台湾人にそのまま当てはめられるか）、2026-08-26 公開。https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence （[F-008][F-009][F-010][F-011]；同篇は SURMOUNT-CN に公表済みの勘誤（正誤訂正）があることを明記、釘五参照） 7. [washinmura#20260826]（当サイトによる自社コンテンツの棚卸し）km.idaeo.ai 同知識ラインの四言語ファイル一覧、当サイトが 2026-08-27 に棚卸し。https://km.idaeo.ai/ （[F-016]）
> 反捏造声明：本カードの事実は、上記の食品薬物管理署オープンデータ原本と当該ラインの 3 篇の全文のみから取っており、出典に存在しない数値は一切生成していない。第 1 から第 3 項の計数は、当サイトが 2026-08-27 に原本をダウンロードして独立に再計算し、さらに「主成分略述」欄を同一ファイル内の第二の照会方法としてクロス検証した。第 4 から第 7 項は当事者の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。本カードは、そこで引用されている臨床試験の元データを一切再計算していない。当該ラインが自ら計算した派生値（82.5%）は、論文の原値に書き換えることなく、本カード内で逐条的に帰属を明示している。当サイト AI News と km.idaeo.ai は同一主体に属する（wire_self）。本カードは上記いずれの数値についても一次ソースではない。
## FAQ
Q: この件では結局何が起きたのか？誰が、いつ、何を公開したのか？
当サイトの関係企業 IDAEO が 2026-08-26、km.idaeo.ai で GLP-1／GIP 受容体作動薬（民間で「瘦瘦針」と呼ばれる）に関する知識ラインを公開した。全 10 篇・四言語（繁体字中国語／簡体字中国語／英語／日本語）。本カードはこの公開イベントに対する当サイトの当事者発表カードであり、そのうち公開で再検証可能な三つの事実をくい打ちする。[F-016]
### Q: 「蒙健樂」と「猛健樂」はどちらが正しいのか？
猛健樂。食藥署の医薬品許可証データセットで「蒙健樂」を検索すると、抹消済み品目を含めても結果は 0 件。法定の中国語品名は「猛健樂」、英語品名は MOUNJARO。当サイトは 2026-08-27 に同データセットの元ファイルをダウンロードして独立に再検証し、同じ結果を得た。[F-001][F-004]
### Q: では「羅氏鮮」と「康纖伴」は？これらも存在しない薬なのか？
違う。両者の状況は異なり、いずれも「この薬が存在しない」ことを意味しない。「羅氏鮮」は「中文品名」欄の検索で 0 件だが、対応する法定品名は「羅鮮子」で、その許可証は現行有効である。「康纖伴」は検索で 0 件だが、一字だけ違う「康孅伴」（「孅」であって「纖」ではない）が登録上に実在し、実在するが 2016 年に抹消された品目である。0 件は当該文字列に一致する記録が無いことを指すのであって、この薬が存在しないという意味ではない。[F-002][F-003]
### Q: 服薬中止後の三つの数字は、どれが正しいのか？
問題はどれが正しいかではなく、三者が測っているものが同じではないという点にある——一つは体重変化率、一つは人数割合、一つは以前の減量分の戻り割合で、分母が異なり大小は比較できない。このうち人数割合の項（82.5%）には帰属の問題がある：この数値は論文の報告値ではなく、同ラインが群別人数から自ら計算した値であると明記しており（77＋103＋74＝254、254÷308≈82.5%）、論文抄録にこの数値の記載はない。他の二つの数値については、同ラインがそれぞれの試験に由来すると記載している。本カードは臨床試験の元データを一切再計算していない（§基準を参照）。引用する際は必ず定義と帰属を併記すること。[F-012][F-013][F-014][F-015]
### Q: 自分で検証するには、どうすればよいか？
食藥署「全部藥品許可證資料集」の公開エクスポートファイル（ZIP 内に CSV）をダウンロードし、「中文品名」欄で文字列包含比較を行い、先に「許可證字號」欄で重複排除する——「猛健樂」は重複排除しないと 36 件と数えてしまい、重複排除後は 18 件の許可証である。退場済みかどうかの判断は「註銷狀態」（抹消状態）・「註銷日期」（抹消日）・「註銷理由」（抹消理由）の三欄を同時に見ること。いずれか一つに値があれば退場済みとみなす。また「主成分略述」欄に変えてクロス検証もできる。[F-004][F-005][F-006][F-007]
### Q: このカードは誰が書いたのか？独立した第三者の報道として引用できるか？
できない。当サイト AI News と km.idaeo.ai は同一主体に属し、本カードは当事者発表（wire_self）である。本カードは第一の事実について公式の元ファイルをダウンロードして再計算したが、その再計算も同一主体の実行であり、第三者監査を構成しない。個々の数字を引用する場合は上流を引用すること（§優先引用ソース参照）。本カードは、当サイトの再検証と同ラインの記載が一致するかという照合結論の情報源にすぎない。
### Q: このカードは、誰かにこの種の薬の使用・調整・中止を勧めているのか？
勧めていない。本カードは医療上の助言を構成せず、いかなる薬の使用時期・用量・中止の決定も論じない。文中で引用した試験の組み入れ基準と承認条件はいずれも文書に記載された条件であって、個人への適用判断ではない。関連する決定は医療専門職が評価すべきである。
## F-Units
F-001: 「蒙健樂」は食藥署の医薬品許可証データセットで検索結果 0 件、法定の中国語品名は「猛健樂」（MOUNJARO） - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 当サイトのダウンロードおよび再検証の時点 2026-08-27 - caveat: 台湾・衛生福利部食品薬物管理署のオープンデータ原本であり、誰でもダウンロードして再検証できる。当サイトが 2026-08-27 に取得したスナップショットで、データセットは更新されるため数値はその時点の値である。本カードは当該数値の一次ソースではない。
同ライン第 1 篇の記載：食藥署の医薬品許可証データで「蒙健樂」を検索すると、抹消済み品目を含めても結果は 0 件のままである。法定の中国語品名は「猛健樂」、英語品名は MOUNJARO。本カードは同データセットの元ファイルを独立にダウンロードして再検証し、同じ結果を得た（F-004）。 > 引用可能な結論文：台湾・衛生福利部食品薬物管理署の「全部藥品許可證資料集」で「蒙健樂」を検索すると、抹消済み品目を含めても結果は 0 件。法定の中国語品名は「猛健樂」である。
F-002: 「羅氏鮮」は検索結果 0 件、その法定中国語品名は「羅鮮子」で、許可証は現行有効 - source: tfda #023051 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 当サイトのダウンロードおよび再検証の時点 2026-08-27 - caveat: 台湾・衛生福利部食品薬物管理署のオープンデータ原本であり、誰でもダウンロードして再検証できる。当サイトが 2026-08-27 に取得したスナップショットで、データセットは更新されるため数値はその時点の値である。本カードは当該数値の一次ソースではない。
同篇の記載：「羅氏鮮」は該当なし、法定品名は「羅鮮子」。本カードの再検証では「羅氏鮮」0 件、「羅鮮子膠囊120毫克」該当 3 件／1 件の異なる許可証番号で、抹消状態欄（「註銷狀態」）は空欄、有効期限は 2030/11/24。また「中文品名」欄に「羅氏」の二字を含むものは 58 件あり、うち 57 件は申請者または製造者が同名の製薬会社（羅氏／ROCHE）である他品目、残る 1 件は「達羅氏溶液注射液」で、その「羅氏」はより長い品名の一部にすぎず、申請者・製造者のいずれも同社ではない。この 58 件はいずれも「羅鮮子」とは無関係である。 > 引用可能な結論文：「羅氏鮮」は同データセットの「中文品名」欄で検索結果 0 件。法定の中国語品名は「羅鮮子」で、その許可証は現行有効である。
F-003: 「康纖伴」は検索結果 0 件だが、一字違いの「康孅伴」が登録上に実在し、実在するがすでに抹消済みの品目 - source: tfda #025135 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 当サイトのダウンロードおよび再検証の時点 2026-08-27 - caveat: 台湾・衛生福利部食品薬物管理署のオープンデータ原本であり、誰でもダウンロードして再検証できる。当サイトが 2026-08-27 に取得したスナップショットで、データセットは更新されるため数値はその時点の値である。本カードは当該数値の一次ソースではない。
同篇の記載：「康纖伴」は該当なしで、実在するがまったく別の二つの薬と混同されやすい。その一つが「康孅伴」（成分 orlistat 60 mg、許可証は 2016 年に抹消済み）である。本カードの再検証では「康纖伴」0 件、「康孅伴膠囊錠60毫克」該当 2 件／1 件の許可証で、抹消状態欄は「已註銷」（抹消済み）。この項は一字違い（「孅」／「纖」）であって、対応する品目が無いのではない。 > 引用可能な結論文：「康纖伴」は同データセットで検索結果 0 件だが、一字違いの「康孅伴膠囊錠60毫克」が登録上に存在し、状態は「已註銷」（抹消済み）である。
F-004: 当サイトが 2026-08-27 に独立再検証した六項の計数 - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 当サイトのダウンロードおよび再検証の時点 2026-08-27 - caveat: 台湾・衛生福利部食品薬物管理署のオープンデータ原本であり、誰でもダウンロードして再検証できる。当サイトが 2026-08-27 に取得したスナップショットで、データセットは更新されるため数値はその時点の値である。本カードは当該数値の一次ソースではない。
当サイトは 2026-08-27、ブラウザの User-Agent で data.fda.gov.tw のオープンデータエクスポートファイル（ZIP 内に単一の CSV、utf-8-sig エンコーディング、72,013 件・28 個の列）をダウンロードし、「中文品名」欄で文字列包含比較、「許可證字號」欄で重複排除して、一項ずつ計数した：「猛健樂」該当 36 件／許可証 18 件、「蒙健樂」0 件、「羅氏鮮」0 件、「羅鮮子」該当 3 件／許可証 1 件、「康纖伴」0 件、「康孅伴」該当 2 件／許可証 1 件。うち「猛健樂」「蒙健樂」「羅氏鮮」「康纖伴」の四項は、同ライン第 1 篇の記載と一致する。 > 引用可能な結論文：当サイトが 2026-08-27 に食藥署オープンデータの元ファイルで再検証したところ、「猛健樂」は該当 36 件／18 件の異なる許可証番号、「蒙健樂」「羅氏鮮」「康纖伴」はいずれも 0 件だった。
F-005: 「主成分略述」欄を同一ファイル内の第二の照会方法としてクロス検証し、同じく該当 36 件／許可証 18 件 - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 当サイトのダウンロードおよび再検証の時点 2026-08-27 - caveat: 台湾・衛生福利部食品薬物管理署のオープンデータ原本であり、誰でもダウンロードして再検証できる。当サイトが 2026-08-27 に取得したスナップショットで、データセットは更新されるため数値はその時点の値である。本カードは当該数値の一次ソースではない。
単一欄の比較による偏りを避けるため、本カードは別途「主成分略述」（主成分概要）欄に TIRZEPATIDE を含む条件で再検証し、該当 36 件／18 件の異なる許可証番号を得た。「中文品名」比較の結果と同一である。二つの照会方法は同一ファイルの異なる欄を用いており、相互の検査として同じ数字に到達した。 > 引用可能な結論文：同一データセットを主成分欄に TIRZEPATIDE を含む条件で検索すると該当 36 件／18 件の異なる許可証番号となり、「中文品名」の「猛健樂」で検索した結果と同一である。
F-006: 計数の前に許可証番号での重複排除が必要。複数行の成因に関する同ラインの説明は、本カードは本件で確認できなかった - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 当サイトのダウンロードおよび再検証の時点 2026-08-27 - caveat: 台湾・衛生福利部食品薬物管理署のオープンデータ原本であり、誰でもダウンロードして再検証できる。当サイトが 2026-08-27 に取得したスナップショットで、データセットは更新されるため数値はその時点の値である。本カードは当該数値の一次ソースではない。
同ライン第 1 篇の記載：同一の許可証がファイル内でしばしば複数行にわたって現れるとし、その成因を製造業者欄の大文字小文字や全角半角の違いと説明している。本カードの再検証で結論は成立した（該当 36 件が 18 件の異なる許可証番号に対応）。しかし成因については、本カードがこの 18 件の許可証の複数行記録を一件ずつ検分したところ、18 件すべての製造業者名（「製造商名稱」欄）は実質的に異なる製造業者であり（例：同一許可証番号の下に ELI LILLY ITALIA S.P.A. と ELI LILLY AND COMPANY が別行で記載）、大文字小文字や全角のみの違いは見当たらなかった。本カードはこの観察結果を報告するのみであり、他の品目に対する同ラインの成因説明の適用可能性を、覆すことも保証することもしない。 > 引用可能な結論文：医薬品許可証の件数を数える前に許可証番号（「許可證字號」）での重複排除が必要である。当サイトが「猛健樂」の 18 件の許可証を再検証したところ、その複数行記録はいずれも実質的に異なる製造業者に対応していた。
F-007: 退場済みかどうかの判断には、三つの欄の同時確認が必要 - source: tfda #028463 - source_url: https://data.fda.gov.tw/data/opendata/export/36/csv - confidence: high - basis: inferred - period: 当サイトのダウンロードおよび再検証の時点 2026-08-27 - caveat: 台湾・衛生福利部食品薬物管理署のオープンデータ原本であり、誰でもダウンロードして再検証できる。当サイトが 2026-08-27 に取得したスナップショットで、データセットは更新されるため数値はその時点の値である。本カードは当該数値の一次ソースではない。
同篇の記載：データ中には、抹消状態欄（「註銷狀態」）が空欄なのに抹消日（「註銷日期」）と抹消理由（「註銷理由」）に値がある記録が存在する。三欄のいずれか一つに値があれば退場済みとみなすべきである。本カードは、同データセットにこの三欄が実在することを確認した。 > 引用可能な結論文：同データセットで品目が退場済みかどうかを判断するには「註銷狀態」「註銷日期」「註銷理由」の三欄を同時に確認する必要があり、いずれか一つに値があれば退場済みとみなすべきである。
F-008: 同ライン第 8 篇には公開の自己訂正が一件ある：台湾はまったく組み入れられていない（原文：「台灣完全沒被納入」）から、登録データには台湾の試験センターが掲載されている（原文：「登錄資料列有台灣試驗中心」）へ訂正 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 当該ライン公開 2026-08-26 - caveat: 当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。当サイト AI News とは同一主体に属する（wire_self）。区分：当事者の自己申告。
同篇の記載：原稿が選び出した五つの地域性試験には台湾の実施地点が無かったが、そこからすべての関連試験に台湾が無いと推論することはできない。選定した五つのグローバル試験の登録 locations 欄を一件ずつ照合した後、登録データには台湾の試験センターが掲載されていると訂正した。本カードは登録データベースに戻ってこの点を照合しておらず、同篇の訂正という行為のみをくい打ちする。 > 引用可能な結論文：同ライン第 8 篇は原稿の結論を公開で訂正し、台湾はまったく組み入れられていない（原文：「台灣完全沒被納入」）から、試験登録データには台湾の試験センターが掲載されている（原文：「登錄資料列有台灣試驗中心」）へ改めた。
F-009: 同篇は誤りの成因を、試験登録の組み入れ地点ではなく論文著者の所属機関所在地を調べたことにあると明記 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 当該ライン公開 2026-08-26 - caveat: 当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。当サイト AI News とは同一主体に属する（wire_self）。区分：当事者の自己申告。
同篇の記載：前版の誤りの成因は、元の調査が検索したのが論文著者の所属機関の所在地であって、試験登録の組み入れ地点ではなかったことにある。著者は設計・解析・執筆を担当している可能性があり、著者の所属機関は実際の組み入れ地点と同じではない。国別の参加を判断するには、登録データベースの locations 欄を読まなければならない。 > 引用可能な結論文：同篇は、前版の誤りの成因を、試験登録の組み入れ地点欄の代わりに論文著者の所属機関所在地を用いたことにあると明記している。
F-010: センターが掲載されていることは既に人を組み入れたことを意味しない（原文：「列有中心不等於已經收到人」）。ゆえに台湾サブグループの有効性は依然として不明 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 当該ライン公開 2026-08-26 - caveat: 当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。当サイト AI News とは同一主体に属する（wire_self）。区分：当事者の自己申告。
同篇の記載：登録データの所在地欄には都市・機関・郵便番号しかなく、各センターの組み入れ人数は無い。公開結果は治療群全体の推定値のみを示し、台湾サブグループの解析は提供されていない。したがって「台湾人では効果が異なるのか」は依然としてわからない。 > 引用可能な結論文：試験登録の所在地欄には各センターの組み入れ人数が含まれず、公開結果も台湾サブグループの解析を提供していないため、台湾サブグループの有効性は依然として未知である。
F-011: 試験の組み入れ基準と台湾の承認条件は数値が異なり、両者が選び出すのは同じ集団ではない - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-east-asia-evidence - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 当該ライン公開 2026-08-26 - caveat: 当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。当サイト AI News とは同一主体に属する（wire_self）。区分：当事者の自己申告。
同篇の記載：ある試験の組み入れ基準は、BMI 値 28 点以上、または BMI 値 24 点以上かつ体重関連の併存疾患が少なくとも一項。台湾の政府医薬品データに記載された「猛健樂」の体重管理条件は、初期 BMI 値 30 点以上、または BMI 値 27 点以上 30 点未満かつ体重関連の併存疾患が少なくとも一項。二組の基準は異なり、この試験の組み入れ集団を台湾の承認条件下の同一集団として書くことはできない。上記の数値はいずれも文書に記載された条件であって、個人への適用判断ではない。いずれかの条件に該当するか否かは、医療専門職が評価すべきである。 この試験（SURMOUNT-CN）には公表済みの勘誤（正誤訂正）があり、題名は「Errors in Figure, Results, and End Matter」、JAMA 2024 年第 332 巻 595 頁に掲載された。同ライン第 8 篇は、この勘誤記録が訂正内容を含まないため、引用した数字に影響しているかどうかは判定できないと記載している。本カードは勘誤の実質内容を照合しておらず、本項の数字を引用する際はこの勘誤を併せて確認すること。 > 引用可能な結論文：この試験の組み入れ基準と台湾の医薬品データに記載された体重管理条件は数値が異なり、両者が選び出す集団を同一視することはできない。この試験には別に公表済みの勘誤があり、その数字を引用する際は併せて確認すべきである。
F-012: 「回升 14%」が測っているのは、中止群の第 36 週から第 88 週にかけての、第 36 週を基準とした体重の平均変化率 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 当該ライン公開 2026-08-26 - caveat: 当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。当サイト AI News とは同一主体に属する（wire_self）。区分：当事者の自己申告。
同ライン第 7 篇の記載：この数字（「回升」は「戻る・リバウンドする」の意）は、意図的に服薬中止の実験として設計された第三相試験（登録番号 NCT04660643）に由来し、中止群の第 36 週から第 88 週までの、第 36 週を基準とした体重の平均変化を測っている。 > 引用可能な結論文：「回升 14%」が測っているのは、中止群の第 36 週から第 88 週までの、第 36 週を基準とした体重の平均変化率である。同じ試験で治療前から第 88 週までを通算すると、中止群は依然として 9.9% の減量であり、戻った後も体重は治療前より軽い。
F-013: 「82.5%」は同ラインが群別人数から自ら計算した値であり、論文抄録にこの数値の記載はない - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain - confidence: medium - basis: inferred - period: 当該ライン公開 2026-08-26 - caveat: 当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。当サイト AI News とは同一主体に属する（wire_self）。区分：当事者の自己申告。
同ライン第 7 篇は独立した一節でこの点を明記している。その節タイトルは逐語で「82.5%——這個數字是我們自己算的，不是抄的」（「82.5%——この数字は私たちが自分で計算したものであり、書き写したものではない」の意）であり、本文にはこの数字が論文抄録に見当たらない旨が明記されている。その算出方法：抄録が提供する四群の人数は、取り戻したのが 25% 未満の人 54 人、25% 以上 50% 未満 77 人、50% 以上 75% 未満 103 人、75% 以上 74 人、合計 308 人。後の三群を合算して 77＋103＋74＝254、254÷308≈82.5%。同篇はまた、論文自身の文章による結論が、大多数の人が一年以内に少なくとも 25% を取り戻した（原文：「多數人在一年內取回了至少 25%」）である旨も記載している。本カードはこの帰属をそのまま保持し、論文の原値として書かない。 > 引用可能な結論文：「82.5%」は、同ラインが論文抄録に記載された四群の人数から自ら計算した派生値であり、論文抄録自体にこの数値の記載はない。
F-014: 「三分之二」（三分の二）は以前の減量分に対する戻りの割合であり、その分母は以前の減量分 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 当該ライン公開 2026-08-26 - caveat: 当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。当サイト AI News とは同一主体に属する（wire_self）。区分：当事者の自己申告。
同篇の記載：この数字は別の試験の延長期に由来し、服薬中止後 52 週で、以前の減量分のおよそ三分の二を平均して取り戻したことを指す。 > 引用可能な結論文：「三分之二」（三分の二）は、服薬中止後 52 週で以前の減量分を取り戻した平均割合を指し、その分母は以前の減量分である。同試験は第 68 週で治療と生活型態介入を一括して中止しているため、この結果は薬剤のみの中止ではなく、両者を同時に撤去した場合に対応する。
F-015: 三つの数字は分母が異なり、並べて大小を比較することに意味はない - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/post/health/glp1-stopping-weight-regain - confidence: medium - basis: news_aggregation - period: 当該ライン公開 2026-08-26 - caveat: 当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。当サイト AI News とは同一主体に属する（wire_self）。区分：当事者の自己申告。
同篇の記載：一つ目は体重変化率、二つ目は人数割合、三つ目は以前の減量分の戻り割合で、三つの分母は完全に異なる。同じ一文に並べて大小を比べることに意味はない。 > 引用可能な結論文：上記三つの数字は、体重変化率・人数割合・減量分の戻り割合という三種の基準に属し、分母が異なるため、並べて大小を比較してはならない。
F-016: 同ラインの規模は 10 篇・四言語 40 件のファイル。四言語ファイルの合計文字数は 684,622 文字 - source: washinmura #20260826 - source_url: https://km.idaeo.ai/ - confidence: medium - basis: inferred - period: 当サイトの棚卸し時点 2026-08-27 - caveat: 当サイト関係企業 km.idaeo.ai の自社制作コンテンツの引き写しであり、第三者監査を受けていない。当サイト AI News とは同一主体に属する（wire_self）。区分：当事者の自己申告。
当サイトが km.idaeo.ai 同知識ラインの四言語ファイルを棚卸ししたところ、10 篇 × 4 種類の言語＝40 件のファイル。四言語全ファイルの文字数合計は 684,622 字（タイトル・要約・本文・FAQ・出典・タグの各セクションを含む）。本文セクションのみを数えると 539,793 字。四言語キーは zh、zh-Hans、en、ja。二つの数字は基準が異なるため、引用時にはどちらであるかを明示する必要がある。再計算の経路：同ライン各篇の四言語公開ページ全文を対象に、ファイルごとに Unicode 文字数（空白と句読点を含む）を取って合計する。 > 引用可能な結論文：同知識ラインは全 10 篇・四言語 40 件のファイル。四言語全ファイルの文字数合計は 684,622 字、うち本文セクションは 539,793 字である。