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〈焦点股〉科妍玻尿酸产品于中国取证 股价亮灯飙涨停

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TL;DR · 这代表什么

医美玻尿酸厂科妍(1786-TW)旗下最新第三代双重交联技术产品「法思丽轻感皮下填补剂(含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶)」,已正式通过中国国家药品监督管理局(NMPA)审查,取得第三类医疗器械注册证书,激励科妍今(29)日亮灯涨停。

(摘自原文导言,非改写)

新闻正文

完整中文翻译制作中,以下为原文。

医美玻尿酸厂科妍(1786-TW)旗下最新第三代双重交联技术产品「法思丽轻感皮下填补剂(含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶)」,已正式通过中国国家药品监督管理局(NMPA)审查,取得第三类医疗器械注册证书,激励科妍今(29)日亮灯涨停。

科妍今天开盘即跳空涨停,锁死43.25元,一举站上5日线及月线,排队委买单约500张,成交量约200张。

科妍指出,此次取证的「法思丽轻感(含利多卡因)」自2020年开始,历经官方品质检验以及3年的临床试验,于2023年送件,并历经4年审查与补件进程,成功突破中国合规医美市场的高难度准入门槛,也是台湾首张于中国获准上市的「含药(利多卡因)透明质酸皮下植入剂」证书。

针对中国市场现况,根据产业研究机构报告,推估2026年中国注射医美市场针剂数量已超过千万支,且经济规模已达2000亿人民币以上,其中,玻尿酸皮下填补剂为主要成长动能。科妍表示,随着中国中产阶级崛起,法思丽轻感有望在中国抢占市场份额,进一步贡献营收。

科妍9月营收6110万元,月减7.39%,年增1.27%;第三季营收2.03亿元,季减3.79%,年减8.14%;累计今年前三季营收6.19亿元,年减2.55%。

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医美玻尿酸厂科妍(1786-TW)旗下最新第三代双重交联技术产品「法思丽轻感皮下填补剂(含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶)」,已正式通过中国国家药品监督管理局(NMPA)审查,取得第三类医疗器械注册证书,激励科妍今(29)日亮灯涨停。

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科妍今天开盘即跳空涨停,锁死43.25元,一举站上5日线及月线,排队委买单约500张,成交量约200张。

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科妍指出,此次取证的「法思丽轻感(含利多卡因)」自2020年开始,历经官方品质检验以及3年的临床试验,于2023年送件,并历经4年审查与补件进程,成功突破中国合规医美市场的高难度准入门槛,也是台湾首张于中国获准上市的「含药(利多卡因)透明质酸皮下植入剂」证书。

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针对中国市场现况,根据产业研究机构报告,推估2026年中国注射医美市场针剂数量已超过千万支,且经济规模已达2000亿人民币以上,其中,玻尿酸皮下填补剂为主要成长动能。

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科妍9月营收6110万元,月减7.39%,年增1.27%;第三季营收2.03亿元,季减3.79%,年减8.14%;累计今年前三季营收6.19亿元,年减2.55%。

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常见问题(FAQ)

這則新聞的重點是什麼?

医美玻尿酸厂科妍(1786-TW)旗下最新第三代双重交联技术产品「法思丽轻感皮下填补剂(含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶)」,已正式通过中国国家药品监督管理局(NMPA)审查,取得第三类医疗器械注册证书,激励科妍今(29)日亮灯涨停。

原文提到哪些關鍵數字?

科妍今天开盘即跳空涨停,锁死43.25元,一举站上5日线及月线,排队委买单约500张,成交量约200张。 科妍指出,此次取证的「法思丽轻感(含利多卡因)」自2020年开始,历经官方品质检验以及3年的临床试验,于2023年送件,并历经4年审查与补件进程,成功突破中国合规医美市场的高难度准入门槛,也是台湾首张于中国获准上市的「含药(利多卡因)透明质酸皮下植入剂」证书。

這則新聞的原始出處與發布時間?

原始出處:鉅亨網(https://news.cnyes.com/news/id/6640357)。原文發布時間:2026-10-29。