出表日期: 1151029 發言日期: 1151028 發言時間: 182921 公司代號: 6446 公司名稱: 藥華藥 主旨 : 本公司代子公司PharmaEssentia Singapore Pte. Ltd.公告新加坡衛生科學局正式受理新藥BESREMi用 於原發性血小板過多症（ET）之新增適應症申請 符合條款: 第10款 事實發生日: 1151028 說明: 1.事實發生日:115/10/28 2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101） 3.用途:治療原發性血小板過多症（essential thrombocythemia, ET） 4.預計進行之所有研發階段:新增適應症申請審核 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他 影響新藥研發之重大事件： 本公司子公司PharmaEssentia Singapore Pte. Ltd.接獲新加坡衛生科學局 （HSA）通知，正式受理新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）用於原發性 血小板過多症（ET）之新增適應症申請。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應 措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。 (4)已投入之累積研發費用： 考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): 新加坡HSA審核新增適應症申請。 (1)預計完成時間： 依照新加坡HSA審核新增適應症申請時程。 (2)預計應負擔之義務：無。

7.市場現況: 原發性血小板過多症（ET）為骨髓增生性腫瘤（myeloproliferative neoplasms, MPN）疾病的一種，病人數與真性紅血球增多症（polycythemia vera, PV）的病 人數相近。 根據市場研究，新加坡約有500名ET患者，目前ET的用藥是愛治 （hydroxyurea, HU）和安閣靈（anagrelide, ANA）。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)Ropeginterferon alfa-2b已於2024年5月獲新加坡HSA核准用於真性紅血球 增多症。 (2)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾 素，至今已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症患者，包括 美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場；並已於台灣、澳門、日本、美 國及中國獲准用於治療原發性血小板過多症。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。 :