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中央消息
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（中央社台北28日电）药华药今天表示，子公司PharmaEssentia Singapore Pte. Ltd.已获新加坡卫生科学局受理新药BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）用于原发性血小板过多症（ET）的添加适应症申请。
药华药指出，原发性血小板过多症（ET）为骨髓增生性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPN）疾病的一种，病人数与真性红血球增多症（polycythemia vera, PV）的病人数相近。根据市场研究，新加坡约有500名ET患者。
Ropeginterferon alfa-2b为药华药自行研发生产之新一代创新长效型干扰素，至今已获全球约50个国家核准用于成人真性红血球增多症患者。药华药Ropeginterferon alfa-2b已于2024年5月获新加坡HSA核准用于真性红血球增多症。1151028
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