本数据由 (兴柜公司) 6734 安盛生 公司提供

序号 2 发言日期 115/10/20 发言时间 17:00:28

发言人 黄舒兰 发言人职称 财务协理 发言人电话 87511335

主旨 公告本公司产品伊必测排卵检测系统(Ovulation Test)取得 欧盟体外诊断医疗器材法规(IVDR)准证

符合条款 第 44款 事实发生日 115/10/20

说明

1.事实发生日:115/10/20

2.公司名称:安盛生科股份有限公司

3.与公司关系(请输入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不适用

5.发生缘由:本公司向欧盟第三方机构BSI提出申请

「欧盟体外诊断医疗器材法规(IVDR)准证」案号：IVDR 789775 R000业经审查获准。

6.因应措施:于公开信息观测站发布重大消息。

7.其他应叙明事项(若事件发生或决议之主体系属公开发行以上公司，

本则重大消息同时符合证券交易法施行细则第7条第9款所定

对股东权益或证券价格有重大影响之事项):

本公司取得上述准证后，将有助于推展欧盟国际业务。

临床商化