泰合(6467-TW)今(20)日以每股105.6元掛牌上市，盤中最高衝上219.5元，大漲108.06%，成功上演蜜月行情，投資人若中籤，相當於 1 張大賺 11.39 萬元。泰合以自主研發的經上皮藥物傳輸系統(TDS)為核心，聚焦505(b)(2)新劑型新藥開發，並積極布局旗下主力產品BEQIA抗血栓口溶膜歐美藥證。

泰合今天早盤以179元開高，盤中最高衝上219.5元，大漲108.06%，成交量則超過2000張。

泰合採取「價值驗證、策略授權」商業模式，透過授權金、里程碑金及銷售分潤建立長期收益。旗下主力產品BEQIA抗血栓口溶膜已完成美國NDA送件，進入USFDA為期10個月的PDUFA審查，預計2027年4月22日為審核完成目標日，可望取得美國藥證；歐洲方面，歐盟上市許可則有望於今年第四季核准。

泰合進一步表示，公司規劃今明兩年推進BEQIA歐洲與美國授權，並採取原廠與非原廠合作的雙軌策略。紐澳市場將優先尋找熟悉當地查驗登記及藥價補助制度的合作夥伴，新興市場採區域整合授權，歐洲評估泛歐或區域授權模式，北美則鎖定具銷售能力的藥廠。依照目前規劃，BEQIA預計2027年於歐洲及紐澳上市，後續再拓展美國市場。

另一重點產品TAH0031為全球首創肺纖維化口溶膜，透過口頰黏膜吸收藥物，降低腸胃道曝露，改善現行膠囊劑型可能引發的嚴重腹瀉、肝毒性及吞嚥不便等臨床痛點。若TAH0031開發順利，有望憑藉差異化劑型切入超過50億美元的市場。

另外，TAH3341預計2027年取得臨床一期數據後，推動授權技轉，並在2029年進入樞紐性試驗；戒毒舌下口溶膜TAH2211則已完成臨床一期，正同步洽談授權與技轉。

泰合表示，隨著BEQIA進入取證及商業化階段，TA0031肺纖維化口頰溶膜接續推進，第二成長曲線逐步成形，後續還有TAH3341、TAH2211接棒，公司可望逐步建立多產品、多區域及多階段的授權收入架構。