中央訊息

（中央社記者 何秀玲 台北13日電）三福化工旗下三福生醫預計今年11月登錄興櫃，今天宣布取得美國艾諾斯生技（Ainos）低劑量口服干擾素的2項適應症全球授權，前期授權金60萬美元，2項適應症臨床試驗最快2027年啟動。

三福生醫由三福化工子公司三福生技於2025年3月分割成立，主要布局癌症、自體免疫等領域新藥開發；艾諾斯生技總部位於美國德州休士頓，擁有VELDONA低劑量口服干擾素新藥平台。

三福生醫今天與艾諾斯生技舉行低劑量口服干擾素VELDONA授權簽約記者會。根據授權協議，三福生醫取得VELDONA用於修格蘭氏症候群（又稱乾燥症）及血小板低下症的全球開發、製造及商業化權利；另針對尚未授權的其他15項適應症，三福生醫保有優先議約權。

根據艾諾斯生技向美國證券交易委員會申報資料，這次授權前期授權金為60萬美元；若三福生醫未來取得VELDONA其餘可授權適應症的全部授權，加計前期授權金及首次再授權費用，支付艾諾斯生技的授權相關費用總額約1000萬美元。

三福生醫總經理鄭建新表示，VELDONA用於乾燥症過去已進行2項第3期臨床試驗，但當時主要療效指標設定與美國食品暨藥物管理局（FDA）要求不同，部分生活品質指標未達標；三福生醫將依FDA意見再進行1項第3期臨床試驗，最快2027年啟動。

另一項適應症為血小板低下症。VELDONA過去在台灣進行預防C型肝炎復發的第2期臨床試驗，鄭建新表示，研究發現部分原本血小板偏低患者的血小板數量回升，因此三福生醫將另以血小板低下症患者進行第2期臨床試驗，最快2027年開始。（編輯：張良知）1151013

選擇與事實站在一起，您的每一份贊助，都是守護新聞自由的力量

下載中央社「一手新聞」APP，即時掌握最新消息

本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。