ステアリングマイクロカテーテルの生産設備増設について
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AI サマリー（NQ 加工済み）
住友ベークライトは、血管内治療用ステアリングマイクロカテーテルの需要拡大に対応するため、秋田住友ベークにて生産設備の増設を決定し、2027年2月より稼働開始する。
AI 分析
よくある質問
- Q: 住友ベークライト株式会社の本社所在地はどこですか？
- A: 住友ベークライト株式会社の本社所在地は東京都品川区です。
- Q: ステアリングマイクロカテーテルの承認番号は何ですか？
- A: ステアリングマイクロカテーテルの承認番号は22600BZX00482000です。
- Q: レオニスムーバ®の薬事承認取得年はいつですか？
- A: レオニスムーバ®は2022年に頭蓋内血管内治療への適応で薬事承認を取得しました。
- Q: 秋田住友ベーク株式会社の設備増設はいつから稼働しますか？
- A: 秋田住友ベーク株式会社の設備増設は2027年2月から稼働を開始します。
- Q: ステアリングマイクロカテーテルの生産能力は2027年度に2025年度比で何％になりますか？
- A: ステアリングマイクロカテーテルの生産能力は2027年度に2025年度比200%になります。